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研究原料藥工藝路線，怎么規(guī)避專利 已有2人參與
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| 最近在研究一個(gè)2028年到期的日本注冊藥物（2028年到期的專利是保護(hù)化合物實(shí)體，但是保護(hù)工藝路線的專利2030年才到期），這個(gè)化合物的工藝路線國內(nèi)研究的也很多，但是都大同小異。我們是藥廠，主要是想買其中的中間體（能夠有大量化工廠家供應(yīng)的那種中間體）回來進(jìn)行研究，通過三步左右的反應(yīng)獲得API，然后進(jìn)行原料藥注冊，然后自己生產(chǎn)原料，用于制作制劑的。但問題來了，我們是參照文獻(xiàn)或者專利去做的，自己重新研發(fā)合成路線也不太現(xiàn)實(shí)，在這種情況下，如何在2028年到期的時(shí)候能成功獲得注冊批文但是又不會侵權(quán)原研廠家的工藝呢？（雖然我們是參照國內(nèi)的專利或文獻(xiàn)，但感覺跟原研廠家還是有不一樣的地方，譬如所用到的縮合劑、以及產(chǎn)品的純化工藝，如果不侵權(quán)原研廠家的話，會不會侵權(quán)國內(nèi)其他廠家了）。應(yīng)該很多國內(nèi)原料廠都會面臨這個(gè)問題吧？很想知道它們是怎么解決的，提供點(diǎn)借鑒思路。 |
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5樓2020-07-10 15:13:35
Datesearch
木蟲 (正式寫手)
- 應(yīng)助: 44 (小學(xué)生)
- 金幣: 4770.7
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- 專業(yè): 天然有機(jī)化學(xué)
2樓2020-07-10 14:53:07
3樓2020-07-10 15:03:26
4樓2020-07-10 15:05:37
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