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星星不太萌新蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
構(gòu)建載體 已有1人參與
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載體和目的片段連接好后,挑陽(yáng)性克隆菌落,PCR驗(yàn)證有目的條帶,酶切驗(yàn)證卻切不下來(lái),送PCR產(chǎn)物,測(cè)序結(jié)果顯示目的序列在,就是酶切不下來(lái),請(qǐng)教各位大神,這是什么原因呢? @wizardfan @biostar2009 @youlinglyw @飛約瘋?cè)嗽?/u> @飛約瘋?cè)嗽?/u> 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
銅蟲(chóng) (小有名氣)
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1. 內(nèi)切酶或者buffer的問(wèn)題(不過(guò)你目的基因和載體都切好了證明沒(méi)問(wèn)題);2.質(zhì)粒提取濃度低或者質(zhì)量不好(搖菌8小時(shí)以上再提質(zhì)粒,可以適當(dāng)加大菌液使用量);3.直接送質(zhì)粒去測(cè)序 進(jìn)行驗(yàn)證 發(fā)自小木蟲(chóng)IOS客戶(hù)端 |
新蟲(chóng) (小有名氣)
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一般質(zhì)粒提取的濃度8ml菌液可以提300多ng/ul,還是直接送質(zhì)粒測(cè)序比較可靠,菌液PCR和提質(zhì)粒PCR跑出來(lái)的條帶不一樣。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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[論文投稿]
求助coordination chemistry reviews 的寫(xiě)作模板
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