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求助,PCL-PLLA嵌段共聚物的合成開環(huán)效率太差了
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使用正丁醇開環(huán)己內(nèi)酯得到羥基封端的PCL,然后再用PCL-OH開環(huán)L-丙交酯,使用的丙交酯在100度的甲苯中進行重結晶過濾烘干后使用,開環(huán)丙交酯是采用TBD作為催化劑,催化劑濃度為丙交酯濃度的5 mol%,超干二氯甲烷作為溶劑,反應溫度為30度之前采用過與PCL-OH相同摩爾量的TBD用量,但是幾乎沒有開環(huán),但是隨著L-丙交酯的投料增加,TBD含量增加后,大概投了200mg的TBD后,開環(huán)的L-丙交酯反而變少了,溶液顏色也變黃了,TBD都是買來后直接用的,因為實驗室里沒有手套箱,用的是史萊克管,南方可能潮濕一點,所以我都是把管放烘箱里,用的時候再拿出來,拿出來后快速組裝好,在管還是很熱的時候抽真空,然后通氮氣,重復三次,每次1分鐘,在第三次充氮氣的過程中,加入PCL-OH,TBD,然后迅速蓋上塞子,用注射器注射進直接買來的超干二氯甲烷,然后再將丙交酯溶解在超干二氯中,注射進反應管中,攪拌至澄清透明,在液氮下冷凍,抽真空,通氮氣,解凍,重復三次,每次1分鐘,反應24h。通過核磁發(fā)現(xiàn)最高的一次開環(huán)丙交酯的效率也才40%左右,與文獻中的90%以上相差好多,求大佬指點 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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