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鬼面神風新蟲 (初入文壇)
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[交流]
25申博-分析化學，AIE，納米團簇，免疫檢測-海南大學-兩篇一區(qū)
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我是海南大學食品科學與工程學院的21級專業(yè)碩士研究生。我所攻讀的碩士方向是納米抗體聯(lián)合金屬納米團簇檢測赭曲霉毒素A的AIE（聚集誘導(dǎo)發(fā)光）免疫傳感體系構(gòu)建。目前在藥企工作，正在申請25博士。 本人嚴于律己，接受新事物能力較強，自學能力和檢索能力較強，為人隨和，對未知的事物有強烈的好奇心。 已通過六級英語考試（501分），同時具備良好的英語溝通和寫作能力。 目前已發(fā)表一篇一區(qū)10分論文： Chen X, He Z, Huang X, Sun Z, Cao H, Wu L, Zhang S, Hammock B, Liu X*. Illuminating the path: aggregation-induced emission for food contaminants detection[J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2023: 1-28. （IF：10.2） Jiao S, Chen X, He Z, Wu L, Xie X, Sun Z, Zhang S, Cao H, Hammock B, Liu X*. Colorimetric and surface-enhanced Raman scattering dual-mode lateral flow immunosensor using phage-displayed shark nanobody for the detection of crustacean allergen tropomyosin[J]. Journal of Hazardous Materials, 2024: 133821. （IF：13.6） He Z, Yang X, Shi S, Chen X, Sun Z, Xu Z, Liu X*. Inner filter effect-based fluorescence immunoassay using nanobody-alkaline phosphatase fusion and gold nanoclusters for detecting ochratoxin A in pepper[J]. Food Control, 2023, 153: 109961. （IF:5.8） 我擅長以下技能： 掌握金屬納米材料（貴金屬納米團簇和納米粒子）等檢測材料的合成和開發(fā)。如通過金屬雜化、引入金屬、固相限制以提高金簇的量子產(chǎn)率。 掌握藥物和污染物的檢測法開發(fā)與驗證，精通從顯色底物中創(chuàng)新而開發(fā)新型ELISA。特別熟悉熒光分析法的開發(fā)，如以IFE、AIE、FRET、原位生成等原理為熒光觸發(fā)機制。 掌握重組抗體的表達（大腸桿菌）和純化、表征（SDS-PAGE）和偶聯(lián)技術(shù)（NHS-EDC）。 掌握各類納米材料的表征和分析技術(shù)（熒光與吸光光譜分析，DLs，Zeta電位，XPS，F(xiàn)TIR，TEM，熒光壽命等）。 了解納米抗體噬菌體展示文庫的淘選技術(shù)，涉及到PCR、表達載體的構(gòu)建等分子生物學技術(shù) 碩士期間工作內(nèi)容為： 開發(fā)抗壞血酸生成AgNPs猝滅AuNCs的雙模ELISA檢測法以赭曲霉毒素A：研究了Ag+誘導(dǎo)的金納米團簇(AuNCs)的聚集誘導(dǎo)發(fā)射增強(AIEE)，并將其應(yīng)用于堿性磷酸酶(ALP)檢測的比色熒光雙模傳感器中。ALP催化抗壞血酸磷酸(AA2P)分解生成抗壞血酸(AA)。在NaBH4還原的銀納米粒子(AgNPs)的介導(dǎo)下，AA將Ag+還原成大量的銀納米粒子，從而調(diào)節(jié)等離子體信號，造成吸光度上升。同時，AgNPs通過IFE驅(qū)動AuNCs的熒光猝滅，造成熒光下降。這是一種雙模式檢測，具有更高的準確性和可靠性、擴寬的線性范圍，以及更靈活的應(yīng)用場景。該ALP檢測法與基于納米體-堿性磷酸酶融合的酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)相結(jié)合，建立了高靈敏度的OTA檢測法。此外，我們確證了Ag+@AuNCs的熒光增強機理為Ag+結(jié)合到Au(0)核心和以及表面硫醇的富電子基團的雙重作用。文章目前投稿JHM，目前正在第一輪審稿。 開發(fā)Ce3+觸發(fā)AuNCs的AIEE熒光法以及Ce4+觸發(fā)的比色法檢測堿性磷酸酶和赭曲霉毒素A：首先研究了Ce3+誘導(dǎo)的金納米團簇(AuNCs)的聚集誘導(dǎo)發(fā)射增強(AIEE)，并將其應(yīng)用于堿性磷酸酶（ALP）的檢測當中，并進一步用于構(gòu)建ELISA法檢測OTA。ALP檢測的原理為ALP催化抗壞血酸磷酸(AA2P)分解生成抗壞血酸(AA)，AA誘導(dǎo)Ce4+還原成Ce3+,引起AuNCs的聚集誘導(dǎo)發(fā)射增強（AIEE），ALP的濃度與熒光強度成正比，因此構(gòu)成熒光檢測法。同時，呈黃色的Ce4+在AA還原下轉(zhuǎn)化為無色的Ce3+，ALP的濃度與320 nm處吸光度成正比，構(gòu)成了比色檢測法。這種基于Ce4+的顏色變化的檢測方法是首次報道。此外，我們還揭示了Ce3+@AuNCs的雙熒光峰增強來源于兩個不同的發(fā)射中心，以及兩個發(fā)射中心間的能量轉(zhuǎn)移。我們還開發(fā)了一種新穎的的優(yōu)化思路：將不同類型硫醇鹽保護的AIE金簇應(yīng)用于ELISA法，并對比了它們的靈敏度，以選擇具有最佳分析性能的金簇。文章已撰寫完成，等待導(dǎo)師修改中。 尋找相關(guān)方向的導(dǎo)師！ 聯(lián)系方式13751649830 發(fā)自小木蟲手機客戶端 |
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