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文獻分享 | 關于T細胞的相關研究
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2024年4月,Cell雜志發(fā)表了題為Principles and therapeutic applications of adaptive immunity的綜述,由Hongbo Chi、Marion Pepper和Paul G. Thomas聯(lián)合撰寫,深入地探討了適應性免疫(Adaptive immunity)的原理及其在治療領域的應用。適應性免疫,也稱獲得性免疫或特異性免疫,是人體免疫系統(tǒng)的最核心、最關鍵的部分。 這篇綜述簡要地再現(xiàn)了適應性免疫的全過程,探討了適應性免疫的治療策略。非常精彩,比《詹韋免疫學》的內容更簡要和概括,高屋建瓴,主要涉及七個關鍵主題。 主題一、T 細胞和 B 細胞的激活、克隆擴增和分化。B 細胞源于骨髓,T 細胞源于胸腺,成熟后進入外周血液循環(huán)。適應性免疫應答始于靜息態(tài)的Naive T 細胞和 B 細胞的活化。當遇到相應的抗原時,Naive狀態(tài)的T 細胞和 B 細胞會快速進行克隆擴增。T 細胞活化會分化成不同的效應細胞類型,如細胞毒性 T 細胞(CTLs)和輔助性 T 細胞(Th cells)。CTLs可直接殺傷靶細胞,而Th cells則通過分泌細胞因子間接調節(jié)免疫反應。B 細胞激活會分化成漿細胞,并分泌產生大量抗體?贵w可特異性地識別并結合抗原,介導ADCC等。 主題二、抗原識別和呈遞。抗原呈遞細胞,尤其是樹突狀細胞(DCs),是適應性免疫的關鍵啟動者。通過捕獲病原體或惡性病變細胞,處理并將其片段呈遞在細胞表面,與主要組織相容性復合物(MHC)結合,形成p-MHC復合物。T 細胞通過其表面的T細胞受體(TCR)識別p-MHC復合物,B細胞則通過其表面的B細胞受體(BCR)直接識別抗原。 主題三、TCR和BCR的形成。TCR和BCR是適應性免疫系統(tǒng)中的關鍵分子。V(D)J重排是 T 細胞和 B 細胞在胸腺或骨髓中發(fā)育成熟的關鍵步驟。親和力成熟是 B 細胞特有的過程,經過親和力成熟的 B 細胞可以分化為漿細胞或記憶 B 細胞,前者在骨髓中定居并持續(xù)產生高親和力的抗體,后者則能夠在再次遇到相同抗原時迅速響應。T 細胞在胸腺內發(fā)育最核心的事件是多樣性TCR表達、自身MHC限制性(陽性選擇)、自身免疫耐受(陰性選擇)。 主題四、適應性免疫系統(tǒng)對外周組織中不同威脅的響應。輔助 T 細胞根據(jù)不同的炎癥信號分化成不同的效應細胞亞群,如Th1、Th2和Th17,這些亞群分別針對不同類型的病原體提供保護。效應 T 細胞是免疫應答的戰(zhàn)士,在清除病原體中發(fā)揮重要作用。記憶 T 細胞在體內長期存在,提供持久的免疫保護,在再次遇到相同病原體時能夠迅速激活。 主題五、免疫記憶及其對再感染的響應。免疫記憶是適應性免疫系統(tǒng)的關鍵特征,使免疫系統(tǒng)對之前遇到的病原體產生快速地反應。記憶 T 細胞,包括中央記憶 T 細胞(TCM)、效應記憶 T 細胞(TEM)和組織駐留記憶 T 細胞(TRM),其分布和功能各異。 主題六、T 細胞活化的四大信號。顛覆了傳統(tǒng)認為的雙信號和三信號機制,歸納整理了 T 細胞從靜息狀態(tài)激活,需要相應的刺激信號。信號1:MHC-抗原肽+TCR;信號2:共刺激分子(如CD3+CD28);信號3:細胞因子(如IL-2);信號4:營養(yǎng)物質。 信號七、適應性免疫的臨床治療應用。T 細胞治療是利用患者自身的 T 細胞來治療疾病,包括TIL(腫瘤浸潤性淋巴細胞)療法、CAR-T(嵌合抗原受體T細胞)療法和TCR-T(T細胞受體工程T細胞)療法等。抗體治療則利用單克隆抗體(mAbs)的高特異性來治療。 |
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