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舊人不相思新蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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腎小球?yàn)V過(guò)率的經(jīng)皮測(cè)量（mGFR） 已有1人參與
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腎小球?yàn)V過(guò)率的經(jīng)皮測(cè)量（mGFR）在臨床前腎臟病學(xué)研究中被廣泛應(yīng)用。MediBeacon的系統(tǒng)允許計(jì)算和跟蹤動(dòng)物的腎功能隨時(shí)間的變化，而不需要在監(jiān)測(cè)期間對(duì)動(dòng)物進(jìn)行約束。mGFR的測(cè)定和監(jiān)測(cè)對(duì)于各種臨床前研究至關(guān)重要，例如腎功能的表征、對(duì)新的和現(xiàn)有的腎臟治療方法的評(píng)估、腎毒性的評(píng)估、新化學(xué)或藥物制劑的篩選以及對(duì)腎功能的基本了解。 過(guò)去，測(cè)量腎功能的研究標(biāo)準(zhǔn)需要多次抽血作為時(shí)間的函數(shù)，然后通過(guò)復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)室分析來(lái)測(cè)量每個(gè)血液樣本中的示蹤劑濃度。這種使用血液和/或尿液采樣的方法是費(fèi)時(shí)費(fèi)力的，并且多次抽血會(huì)對(duì)動(dòng)物造成壓力。 使用MediBeacon設(shè)備和熒光示蹤劑不需要血液采樣、尿液收集和實(shí)驗(yàn)室分析，從而簡(jiǎn)化臨床前試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和執(zhí)行。 主要優(yōu)勢(shì)* • 可以對(duì)同一個(gè)動(dòng)物進(jìn)行長(zhǎng)期的GFR監(jiān)測(cè) • 設(shè)備可用于清醒且自由活動(dòng)的小鼠、大鼠以及大型動(dòng)物 • 與內(nèi)源性標(biāo)記物相比較可以更早地觀察到 GFR的變化 • 可以簡(jiǎn)化臨床前實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，無(wú)需采血 注*：與正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的人體系統(tǒng)相似 傳統(tǒng)測(cè)量腎功能的方法 mGFR的測(cè)定和檢測(cè)對(duì)于各種臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究至關(guān)重要，例如腎功能的表征、對(duì)新的和現(xiàn)有的腎臟療法的評(píng)估、腎毒性的評(píng)估以及對(duì)腎功能最基本的了解。 長(zhǎng)期以來(lái)，測(cè)量腎功能的標(biāo)準(zhǔn)方法是多次抽血并利用復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)室分析設(shè)備來(lái)測(cè)量每個(gè)血液樣本中的示蹤劑濃度，這種采集血液/尿液的方法不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力，還會(huì)對(duì)動(dòng)物造成損傷： 1.損傷較大 2.重復(fù)監(jiān)測(cè)困難 3.操作繁瑣 4.非連續(xù)性測(cè)量 5.可靠性降低 理想GFR示蹤劑需要滿足： 1.在細(xì)胞外空間中迅速自由分布 2.不與血漿蛋白結(jié)合 3.在腎小球自由過(guò)濾 4.不被腎小管分泌或再吸收 5.完全被腎臟排出 6.抗降解 7.容易且便宜的測(cè)量 敏狄康®是用于臨床前市場(chǎng)的經(jīng)皮GFR監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，敏狄康®設(shè)備和康敏保熒光示蹤劑闊以持續(xù)跟蹤和計(jì)算動(dòng)物的腎功能，通過(guò)檢測(cè)康敏保tm熒光示蹤劑的信號(hào)，從而測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)率。并且允許動(dòng)物自由活動(dòng)，無(wú)需血液采樣、尿液收集和試劑盒檢測(cè)，從而簡(jiǎn)化臨床前實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和執(zhí)行。 MediBeacon將專有的熒光示蹤劑與經(jīng)皮檢測(cè)技術(shù)結(jié)合使用，致力于提供重要且可行的器官功能測(cè)量。該公司進(jìn)行了許多臨床研究，以探索通過(guò)經(jīng)皮檢測(cè)新型熒光劑來(lái)測(cè)量生理功能。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）向公司的經(jīng)皮GFR測(cè)量系統(tǒng)（TGFR）授予了突破性設(shè)備的稱號(hào)。 關(guān)鍵三步 1、連接傳感器和電池，固定在動(dòng)物身上(提前一天剃毛、呼吸麻醉) 2、尾靜脈注射康敏保示蹤劑 3、數(shù)據(jù)采集和軟件分析，即可得到t1/2 和GFR tGFR主要應(yīng)用在腎臟學(xué)、代謝與調(diào)節(jié)、秘毒理學(xué)、心血管、免疫學(xué)與炎癥、糖尿病，主要方向?yàn)閯?dòng)物腎功能測(cè)定 代謝與調(diào)節(jié)研究心血管領(lǐng)域 動(dòng)物腎功能測(cè)定 糖尿病領(lǐng)域 免疫學(xué)和炎癥領(lǐng)域 新的化學(xué)或藥物發(fā)現(xiàn) 藥物腎臟安全性評(píng)信 已上市藥品新適應(yīng)癥已上市藥物劑量調(diào)整 中藥的安全性評(píng)價(jià) 腎病基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究 腎病治療方法研究 治療腎病藥物研究 新的和現(xiàn)有的腎臟治療方法評(píng)估 tGFR產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) GFR是腎功能評(píng)價(jià)最基準(zhǔn)參數(shù) tGFR技術(shù)在精確性、敏感性上優(yōu)于內(nèi)源性標(biāo)志物。 tGFR技術(shù)無(wú)需采集血液、尿液樣本。 對(duì)動(dòng)物損傷刺激小，可長(zhǎng)期重復(fù)測(cè)量。 tGFR技術(shù)可以廣泛應(yīng)用于腎臟、心血管、糖尿病、藥理、生理等研究 對(duì)于AKI(急性腎損傷)，tGFR技術(shù)可以反映短時(shí)間內(nèi)腎功能變化，傳統(tǒng)方法很難檢測(cè)到。 對(duì)于CKD（慢性腎�。瑃GFR技術(shù)可以進(jìn)行多次測(cè)量，反映腎功能變化趨勢(shì)，包括高濾過(guò)現(xiàn)象。 實(shí)現(xiàn)腎損傷早發(fā)現(xiàn) 跟蹤腎功能長(zhǎng)期變化 目前，臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)針對(duì)急性腎損傷或慢性腎病的腎功能檢測(cè)方法主要通過(guò)對(duì)血液和尿液中的內(nèi)源性標(biāo)志物如肌酐等進(jìn)行檢測(cè)。敏狄康®TGFR系統(tǒng)具有獨(dú)特的科技創(chuàng)新性，可以對(duì)同一只動(dòng)物進(jìn)行多次測(cè)量，相比于內(nèi)源性標(biāo)志物，能夠在早期觀察到動(dòng)物的腎損傷，在急性或慢性疾病條件下進(jìn)行一系列的腎功能監(jiān)測(cè)，并跟蹤腎臟功能的長(zhǎng)期變化。 革新傳統(tǒng)檢測(cè)方法 腎功能測(cè)定金標(biāo)準(zhǔn) 作為目前全球臨床前唯一的可實(shí)現(xiàn)經(jīng)皮、精準(zhǔn)、簡(jiǎn)便的腎功能監(jiān)測(cè)的科技創(chuàng)新分析系統(tǒng)，敏狄康®TGFR系統(tǒng)受到了眾多專家的認(rèn)可。德國(guó)慕尼黑大學(xué)腎內(nèi)科博士后Julian Aurelo Marschner稱，傳統(tǒng)的采血測(cè)定方法屬于侵入性測(cè)定，存在監(jiān)測(cè)困難、操作繁瑣、無(wú)法連續(xù)監(jiān)測(cè)和結(jié)果不宜重復(fù)的缺點(diǎn)；而敏狄康®TGFR系統(tǒng)可靠且穩(wěn)健，信號(hào)非常敏感，內(nèi)置的軟件可以幫助研究者高效分析數(shù)據(jù)，堪稱腎臟病學(xué)領(lǐng)域革新，有機(jī)會(huì)取代傳統(tǒng)測(cè)量方法，成為小動(dòng)物腎功能測(cè)定新的金標(biāo)準(zhǔn)。 tGFR技術(shù)發(fā)明人、MediBeacon全球臨床前業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人Daniel Schock-Kusch博士稱，敏狄康®TGFR系統(tǒng)采用先進(jìn)的經(jīng)皮測(cè)量熒光技術(shù)，通過(guò)靜脈注射熒光標(biāo)記的外源性示蹤劑，經(jīng)皮、連續(xù)地實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)皮下組織熒光強(qiáng)度變化來(lái)記錄完整清除曲線，從而計(jì)算半衰期（T1/2）和腎小球?yàn)V過(guò)率（GFR），無(wú)需采血采尿，測(cè)量過(guò)程中動(dòng)物保持清醒自由活動(dòng)狀態(tài)，對(duì)動(dòng)物無(wú)損傷刺激，避免了注射麻醉引起的并發(fā)癥，更接近生理值，也可進(jìn)行實(shí)時(shí)干預(yù)。 |
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葉落兒
新蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
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你好，我是患者家屬，想問(wèn)一下現(xiàn)在尿毒癥只能透析和腎移植，你們最新的研究有沒(méi)有更好的結(jié)果？過(guò)幾年有沒(méi)有可能實(shí)現(xiàn)突破？ 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
2樓2023-12-13 18:25:18
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