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&夏至新蟲 (初入文壇)
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[交流]
測序一直錯誤 已有5人參與
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最近在把一段400bp左右的片段連接到載體上,用的是無縫克隆連接的,第一次連接完去測序,六個樣品,每個都出現(xiàn)堿基缺失或者堿基錯誤,還都發(fā)生在中間部位,有的在同源臂連接部分,有的在序列中間,(錯誤都不在測序前后100bp內(nèi)),換了一家無縫克隆的試劑盒(諾唯贊的)重新做了一次,最后取PCR產(chǎn)物去測序,結果又在不同的關鍵部位有堿基錯誤,每一個測序樣品都是。實驗做PCR全程用的高保真酶,現(xiàn)在不知道怎么辦了以前做無縫克隆從來沒有出現(xiàn)過這樣的情況啊有沒有大佬給指導一下啊 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (正式寫手)
小碩

至尊木蟲 (知名作家)
不良人
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1,你可以找小伙伴順帶幫你做一遍,看結果是否一樣。2,多個樣品出現(xiàn)序列與參考序列不一致,考慮是不是序列本身就是這樣的?梢园褍纱蔚臏y序結果進行比對,看錯誤匹配處堿基是否一致,如果是一樣的,那表明你所用材料里的目標序列就是這樣的。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

金蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
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