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C12ire1新蟲 (初入文壇)
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雙酶切求助！ 已有2人參與
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雙酶切后載體條帶很淺 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是載體和插入片段同時(shí)酶切過夜，用的EcoRI和BamHI，片段和載體都是50體系，且都加了500ng,試過把載體加到1000ng，跑出來的條帶是插入片段是亮的，載體條帶很淺，幾乎看不見，測了濃度是載體酶切后在1-2ng/ul,反復(fù)酶切過幾次都是這種結(jié)果，片段是1500bp，載體是改造載體1.6kb求大佬解答！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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13樓2023-05-12 17:24:40
2樓2023-05-11 10:37:14
3樓2023-05-11 11:53:23
C12ire1
新蟲 (初入文壇)
- 應(yīng)助: 0 (幼兒園)
- 金幣: 69
- 帖子: 20
- 在線: 59分鐘
- 蟲號: 33779471
- 注冊: 2023-05-08
- 專業(yè): 微生物遺傳育種學(xué)
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其實(shí)我后面已經(jīng)重轉(zhuǎn)過了，結(jié)果也是差不多，就是感覺載體有問題，但不知道問題在哪兒，后續(xù)用酶切產(chǎn)物直接回收，沒有跑膠，得到過7-8ng/ul的濃度做了轉(zhuǎn)化，但沒有得到陽性菌 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2023-05-11 16:25:39
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