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yexuqing木蟲(chóng)之王 (文學(xué)泰斗)
太陽(yáng)系系主任
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[交流]
輔助T細(xì)胞控制單核細(xì)胞向巨噬細(xì)胞分化
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英國(guó)曼徹斯特大學(xué)judith e. allen和conor m. finlay合作研究發(fā)現(xiàn)，在線蟲(chóng)感染胸膜腔過(guò)程中，輔助t細(xì)胞2（th2）控制單核細(xì)胞向組織駐留巨噬細(xì)胞的分化。相關(guān)成果近日在線發(fā)表于《免疫》。 研究人員使用c57bl/6和balb/c小鼠分析胸膜腔內(nèi)的免疫細(xì)胞。與c57bl/6小鼠不同，balb/c小鼠的原生組織駐留大腔巨噬細(xì)胞（lcm）未能完全實(shí)施組織駐留程序。在感染胸膜寄生線蟲(chóng)后，這些預(yù)先存在的差異因c57bl/6小鼠中出現(xiàn)的lcm擴(kuò)增而加劇，但在balb/c小鼠中沒(méi)有。雖然感染驅(qū)動(dòng)了兩種菌株中單核細(xì)胞的募集，但只有在c57bl/6小鼠中，單核細(xì)胞才能有效地整合到常駐庫(kù)池中。單核細(xì)胞向巨噬細(xì)胞的轉(zhuǎn)換需要t細(xì)胞和白細(xì)胞介素-4受體α信號(hào)傳導(dǎo)。向組織駐留的轉(zhuǎn)變改變了巨噬細(xì)胞的功能，gata6+組織駐留巨噬細(xì)胞是宿主抵抗線蟲(chóng)感染所必需的。 因此，在組織線蟲(chóng)感染期間，th2控制常駐巨噬細(xì)胞的分化途徑，從而決定了感染的結(jié)果。 相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1016/j.immuni.2023.02.016 |
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