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yaqian18新蟲 (小有名氣)
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雙酶切 已有3人參與
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我的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌后提取質(zhì)粒進(jìn)行雙酶切酶切位點(diǎn)為BamHI和XhoI，為什么我的單酶切和雙酶切之后的電泳圖一樣呢？有條帶的第一，第二泳道為雙酶切，第三泳道是BamHI的單酶切，第四是沒有酶切的質(zhì)粒，第五泳道是marker @youlinglyw @biostar2009 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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yaqian18
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3樓2022-08-16 22:28:09
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【答案】應(yīng)助回帖
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1.用xho1也單酶切下 看看是不是某個(gè)酶失效 2.看酶有沒有甲基化位點(diǎn) 3.重新比對(duì)序列是否有xho1 bamh 4.換一株陽性轉(zhuǎn)化子重新提質(zhì)粒 我之前也是單酶切怎么都切不出來 直接換另一株陽性轉(zhuǎn)化子 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2022-08-16 21:44:07
shuaibia6
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4樓2022-08-17 09:51:24
shuaibia6
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5樓2022-08-17 09:55:32
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