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guying03鐵桿木蟲 (小有名氣)
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從噴灑dsRNA的大麥植株中分離的細(xì)胞外囊泡不能引起基因沉默抑制禾谷鐮刀菌生長
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噴灑dsRNA的大麥植株中分離的細(xì)胞外囊泡不能引起基因沉默抑制禾谷鐮刀菌生長 將dsRNA通過轉(zhuǎn)基因手段整合到植物中，或?qū)sRNA噴灑到植物葉片上，都能夠有效的誘導(dǎo)RNAi通路，成功地保護(hù)植物免受入侵病原體的侵害。dsRNA或siRNA是如何在供體宿主細(xì)胞和受體真菌細(xì)胞之間轉(zhuǎn)移的，目前尚不清楚。 圖片 圖 1.不同來源EVs處理與獲得示意圖 據(jù)推測(cè)，植物細(xì)胞外囊泡（EV）在植物與其相互作用的病原體之間起著RNA穿梭的作用。最近研究發(fā)現(xiàn)從HIGS或SIGS植物中分離的EV含有由dsRNA衍生的17個(gè)siRNA。 在本研究中，評(píng)估了從dsRNA噴涂后大麥植物中分離的EV是否影響植物病原子囊菌禾谷鐮刀菌的生長。 該研究將禾谷鐮刀菌與從dsRNA噴涂的大麥葉片中分離的植物EV共同培養(yǎng)。隨后觀察到，禾谷鐮刀菌大分生孢子與大麥EVs共培養(yǎng)不會(huì)影響真菌的生長。 圖片 圖 2.不同處理后的EVs對(duì)禾谷鐮刀菌生長的影響 此外，SIGS衍生siRNA的植物EV似乎不影響禾谷鐮刀菌的生長，并且對(duì)FgCYP51基因沒有基因沉默活性。 圖片 圖 3. 不同處理后對(duì)于FgCYP51基因的抑制情況分析 通過研究表表明，噴霧衍生的siRNA以及液體培養(yǎng)物中植物EV不能夠誘導(dǎo)禾谷鐮刀菌中的靶基因沉默。 原文鏈接： https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-944619/v1 |
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