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guying03鐵桿木蟲(chóng) (小有名氣)
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RNA依賴的RNA聚合酶（RdRP）可以延長(zhǎng)外源dsRNA的持續(xù)有效時(shí)間
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RNA依賴的RNA聚合酶（RdRP）可以延長(zhǎng)外源dsRNA的持續(xù)有效時(shí)間 已有研究發(fā)現(xiàn)，農(nóng)藥dsRNA在植物中通常具有較長(zhǎng)的有效期。然而，目前還不確定植物中是否有任何因素可以延長(zhǎng)dsRNA的持續(xù)時(shí)間。有報(bào)道稱，植物和其他一些真核生物中的RNA依賴RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase, RdRP）可以催化RNA擴(kuò)增，參與RNAi。因此，本研究評(píng)估了RdRP對(duì)外源性dsRNA的組織含量、活性和持續(xù)時(shí)間的影響。 該研究發(fā)現(xiàn)，在擬南芥中，RdRP敲除對(duì)報(bào)告基因dsRNA的組織含量沒(méi)有顯著影響（降低8.91%），但對(duì)200、120和59 bp的衍生短片段的組織含量顯著降低（分別為51.22%、52.83%和59.35%）。 圖片 圖 1. dsRdRP混合物RNAi處理后擬南芥功能RdRP相關(guān)基因的表達(dá)水平 圖片 圖 2. 檢測(cè)dsRNA處理后不同長(zhǎng)度的片段含量 蚜蟲(chóng)試驗(yàn)表明，相同劑量的殺蟲(chóng)劑dsAgZFP對(duì)RdRP敲除植株的致死率（58.8%）顯著低于RdRP正常植株（86.0%）。 圖片 圖 3. RdRP基因的含量對(duì)擬南芥植株中dsAgZFP的活性影響比較 對(duì)于秀麗隱桿線蟲(chóng)，同時(shí)使用dsRdRP和報(bào)告基因dsRNA處理的線蟲(chóng)，報(bào)告基因dsRNA親本分子及其長(zhǎng)片段衍生物（200 bp）的含量與對(duì)照相似（分別為對(duì)照的1.28倍和1.07倍）。然而，120和59 bp短片段衍生物分別顯著降低了28.78%和59.84%，這在后代中也降低得更快。 圖片 圖 4. 不同類型dsRNA處理后，RdRP相關(guān)基因的相對(duì)表達(dá)水平 圖片 圖 5. 檢測(cè)線蟲(chóng)中dsRNA處理后不同長(zhǎng)度的片段含量 該研究表明，RdRP通過(guò)催化擴(kuò)增可顯著提高dsRNA衍生物的組織含量，從而提高dsRNA活性，延長(zhǎng)其持續(xù)有效期。 圖片 圖 6. RdRP對(duì)RNAi影響的作用示意圖 外源dsRNA介導(dǎo)的RNAi在擬南芥中是不可遺傳的。這項(xiàng)工作證實(shí)了dsRNA作為植物保護(hù)劑的優(yōu)點(diǎn)。 原文鏈接： https://doi.org/10.1002/ps.7076 |
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