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吉非替尼【JX20170619】 已有2人參與
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吉非替尼片，適應癥為本品適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。 化學名稱：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 化學結(jié)構(gòu)式： 分子式：C22H24ClFN4O3 規(guī)格：0.25g 廠家：阿斯利康 藥物相互作用：對人肝微粒體進行的體外試驗證實，吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系統(tǒng)的CYP3A4代謝。 所以吉非替尼可能會與誘導，抑制或為同一肝酶 代謝的藥物發(fā)生相互作用。 藥代動力學：靜脈給藥后，吉非替尼迅速清除，分布廣泛，平均清除半衰期為48小時。 |
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2022-07-19 17:43:17, 571.15 K
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