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BrpTCP新蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于隨機引物反轉(zhuǎn)錄的一些問題
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各位大佬，我在mRNA反轉(zhuǎn)錄合成cDNA后，想要通過隨機引物的形式合成第二鏈。然而，當(dāng)我對第二鏈進行跑膠檢測的時候發(fā)現(xiàn)在200bp附近有明顯的主帶且沒有低于200bp的條帶。之后我PCR成雙鏈之后用磁珠純化，發(fā)現(xiàn)并沒有過濾掉短片段，但造成了濃度的降低。 想問一下這是什么情況造成的。 |
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