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燕飛飛金蟲 (正式寫手)
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1．開発の経緯 めまいに対するヒスタミンの投與は、1939 年Horton らが血管性頭痛に有効であった経験をヒントに、 めまいに対して投與したのに始まり、米國において盛んに用いられていた。 しかし、ヒスタミンは腸內(nèi)のヒスタミナーゼにより分解されるため、內(nèi)服では全く無効であった。し たがって、投與は注射による他はなく、その際にも極微量から使用し、數(shù)週間から數(shù)カ月要して漸増 しなければならなかった。 1941 年にWalter らによって、2‒amine 類がヒスタミン類似作用を示すことが報(bào)告され、その後化合物 のうちpyridine 化合物（一般名：ベタヒスチン）に著目し、內(nèi)服でも分解されないベタヒスチン塩酸 塩のメニエール病に対する有効性が確認(rèn)された。これは1966 年米國ユナイムド社から“サーク”（一般 名：ベタヒスチン塩酸塩）の商品名で市販された（現(xiàn)在は販売されていない。）。 エーザイでは1965 年頃、ベタヒスチン塩酸塩の日本における開発に著手し、米國での塩酸塩をメタン スルホン酸塩に変えることで、吸濕性を多少減ずることに成功した。 |
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lubenle
至尊木蟲 (著名寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
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1. 發(fā)展歷史 1939 年，霍頓等人根據(jù)組胺對血管性頭痛的療效經(jīng)驗(yàn)，首次使用組胺治療眩暈，并在美國廣泛使用。 然而，因?yàn)榻M胺會(huì)被腸道中的組胺酶分解內(nèi)服組胺完全無效。 因此，組胺只能通過注射給藥，即使如此，也必須使用極小的劑量，并在數(shù)周或數(shù)月內(nèi)逐漸增加。 1941 年，沃爾特等人報(bào)告說，2-胺類化合物具有類似組胺的作用，隨后他們重點(diǎn)研究了其中的吡啶化合物（通用名稱：倍他司汀，Betahistine Hydrochloride），并證實(shí)了鹽酸倍他司汀對梅尼埃病的療效，而且即使口服也不會(huì)降解。 1966 年，Unimed 公司在美國以 "Cirk"（通用名：鹽酸倍他司汀，Betahistine Hydrochloride）的商品名銷售該藥物（目前已停產(chǎn)）。 1965 年左右，衛(wèi)材公司開始在日本開發(fā)鹽酸倍他司汀，并通過將美國的鹽酸鹽改為甲磺酸鹽，從而在一定程度上降低了其吸濕性。 |
6樓2024-03-14 11:27:41
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3樓2022-05-15 13:51:12
燕飛飛
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4樓2022-05-18 15:35:47
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