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關(guān)于RNA提取跑膠拖帶 已有4人參與
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最近練習細胞RNA提取,用的是傳統(tǒng)Trizol法,提取之后的濃度都可以,A260 230 280也達標,但就是跑膠的時候發(fā)現(xiàn)28s上面有拖帶情況,跑膠的電壓是120V 15min,膠的濃度是1.5%,請問這種現(xiàn)象怎么解決呢? @飛約瘋?cè)嗽?/u> 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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