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hibro新蟲 (正式寫手)
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[求助]
ATRP合成pmma-br大分子引發(fā)劑 已有1人參與
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友友們，求助一下，真的是要哭了，做了好久都不太理想，大家看看有沒有什么問題或者是參考文獻發(fā)給我一下也可以，謝謝了 合成過程:目標Mn=20000的pmma-br大分子引發(fā)劑，催化劑CuBr，使用前采用冰醋酸和甲醇洗白，密封避光低溫保存，配體PMDETA未處理，引發(fā)劑2-EbiB未處理，mma用NaOH和去離子水洗去阻聚劑，無水硫酸鎂過夜干燥后低溫避光密封保存，溶劑苯甲醚分子篩干燥 投料摩爾比mma:引發(fā)劑：CuBr：配體=200:1:1:2,Schlenk操作，70度反應(yīng)8小時，過中性氧化鋁柱子后旋蒸濃縮在甲醇中沉淀干燥 gpc結(jié)果顯示只有15000，PDI=1.5 想問一下 1、這個PDI能不能縮小，還是說mma的溴封端本來就不太容易控制？ 2、是不是可以通過非等比例加入過量催化劑來提高分子量？因為我看文獻上mma均聚測試結(jié)果大于理論分子量的比較多 @bionics @流浪南昌 @初次見面 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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5樓2022-04-01 20:53:46
hibro
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2樓2022-03-31 10:08:58
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1. 你不能指望投料完全轉(zhuǎn)化200×100=20000，就以為得到就是20000. 正常需要GC和GPC搭配著做，每隔一段時間取樣，拿到轉(zhuǎn)化率和分子量的關(guān)系。你要的20000是核磁的絕對分子量和GPC的相對分子量，也是需要考慮的。根據(jù)你的目標分子量，投料時候可以適當(dāng)高點，以及反應(yīng)進度，估算大概的反應(yīng)時間，拿到20000應(yīng)該比較輕松。 2. PDI這個1.5太寬了，攪拌速度也要注意，防止攪拌到壁上，后期緩慢流下，導(dǎo)致肩峰。 3. 注意控制溶劑量，粘度太大了，也有可能會影響PDI。 4. MMA 過堿性氧化鋁就行了，不需要太復(fù)雜吧。 5. 不要哭，你的體系很簡單，慢慢做吧。 |
3樓2022-04-01 09:58:25
hibro
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4樓2022-04-01 11:40:27
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