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醫(yī)學(xué)生物科研銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
免疫組化
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一.固定、脫水、包埋 取組織放入4%多聚甲醛里面固定3-4小時(shí),時(shí)間根據(jù)標(biāo)本大小適當(dāng)調(diào)整。 取適當(dāng)大小組織放入包埋盒中,進(jìn)行脫水。每個(gè)染缸液體體積約200ml,每次脫水可以裝20個(gè)包埋盒。依次進(jìn)入: 75%酒精1.5小時(shí)、95%酒精1.5小時(shí)、95%酒精1小時(shí)、無(wú)水乙醇1.5小時(shí)、無(wú)水乙醇1小時(shí)、二甲苯一號(hào)0.5小時(shí)、二甲苯二號(hào)0.5小時(shí)。 打開(kāi)包埋機(jī),分別開(kāi)啟冷臺(tái),冷點(diǎn),石蠟槽,組織槽進(jìn)行工作。然后用鐵飯盒承裝石蠟塊并放入包埋機(jī)組織槽中加熱溶解。將脫水后的組織連同包埋盒依次放入機(jī)器組織槽中,然后再放入石蠟飯盒一號(hào)進(jìn)行第二遍浸蠟,然后石蠟飯盒二號(hào),進(jìn)行三次浸蠟。 選大小符合的模具,先調(diào)整機(jī)器滴蠟的速度,不宜過(guò)快防止有氣泡。然后在模具中滴入液體石蠟,然后從飯盒二號(hào)中拿出浸后的包埋盒,打開(kāi)用鑷子取出組織放入模具中。然后用包埋盒的另一半蓋住模具,再滴入少許石蠟后放到冷臺(tái)上冷卻。按上述步驟繼續(xù)包埋下一個(gè)蠟塊。 二.切片、制片 打開(kāi)切片機(jī),固定蠟塊(可提前4度冰箱預(yù)冷一下),調(diào)整刀片和蠟塊的距離。然后調(diào)整切片厚度,先粗切,看到完整的蠟片并且有組織后切換厚度,調(diào)整到自己想要切的厚度。用力均勻,右手搖動(dòng)切片,左手用毛筆接片。如片子打卷,可以用毛筆按著蠟片的邊緣再緩慢切,這樣可以得到相對(duì)平整的片子。 用毛筆和鑷子將片子或者帶狀片子托起,放入水槽中展片,水溫在40度左右。然后用防脫片載玻片輕輕撈起,載玻片的邊緣盡量不要觸碰水槽底部,防止底部氣泡上浮殘留在片子上。然后標(biāo)注切片編號(hào)放到烤片機(jī)上烤片30分鐘。 三.組織化學(xué)染色 室溫脫蠟、水化:二甲苯一號(hào)10分鐘、二甲苯二號(hào)8分鐘、二甲苯三號(hào)8分鐘、無(wú)水乙醇5分鐘、90%乙醇3分鐘、80%乙醇3分鐘、70%乙醇3分鐘。蒸餾水3分鐘*3次,PBS3分鐘*3次。 熱抗原修復(fù),換新的切片架,放入水化后的切片。配置抗原修復(fù)液(一包檸檬酸鈉粉末配置2升PBS溶液),用鐵飯盒或者鍋加熱煮沸。溫度控制在96-98度。然后將切片放入熱鍋中15分鐘,最后自然冷卻室溫。PBS五分鐘*2次,蒸餾水3分鐘*2次。 免疫組化筆畫圈:取出組織,甩干水分,可用吸水紙吸干水珠。用組化筆畫圈圍住組織,圓圈完整。 滅活內(nèi)源酶活性:將切片放入濕盒中,盒中加入少量蒸餾水,滴加3%過(guò)氧化氫(二抗試劑盒中A一滴或者50微升,劑量詳見(jiàn)二抗說(shuō)明書),室溫孵育10分鐘。PBS三分鐘*3次,蒸餾水水洗三分鐘。 封閉非特異性位點(diǎn):甩干水分,吸干水珠,加山羊血清封閉液(二抗試劑盒B一滴或者50微升),放入濕盒內(nèi),室溫10分鐘。 甩掉封閉液,滴加一抗蓋住組織,然后放入濕盒內(nèi)4攝氏度過(guò)夜。(一抗?jié)舛纫?jiàn)抗體說(shuō)明書,提前稀釋后分裝,并在負(fù)二十度冰箱保存。每張片子一抗劑量不定,看組織面積大小,xxxxx癌組織一張20微升左右。 第二天,4度冰箱取出濕盒,室溫復(fù)溫30分鐘,PBS三分鐘*三次,蒸餾水洗滌三分鐘。 甩干水分,吸干水珠,滴加二抗(二抗試劑盒C)一滴或者50微升,室溫孵育10分鐘。PBS三分鐘*三次,蒸餾水水洗三分鐘。 每張片子滴加一滴或者50微升鏈霉菌抗生物素-過(guò)氧化物酶溶液(二抗試劑盒D),室溫孵育10分鐘,PBS三分鐘*三次,蒸餾水水洗三分鐘。 每張片子滴加兩滴或者100微升DAB溶液,顯微鏡下觀察3-10分鐘。染色合適即可終止染色,自來(lái)水沖洗。 蘇木素復(fù)染,1-2分鐘,細(xì)胞核變藍(lán)色即可終止,自來(lái)水或者PBS沖洗反藍(lán)(可用0.5%氨水反藍(lán))。 1%鹽酸酒精分化3秒,自來(lái)水沖洗三分鐘。 脫水:70%酒精1分鐘、80%酒精1分鐘、95%酒精2分鐘、無(wú)水乙醇4分鐘、二甲苯一號(hào)3分鐘、二甲苯二號(hào)3分鐘。 涼干片子后滴加適量中性樹(shù)膠封片,蓋上蓋玻片,小心氣泡。晾干半天即可。 顯微鏡下拍照。 |
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