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中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院醫(yī)學(xué)研究中心黃林教授招收碩士、博士保送生
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中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院醫(yī)學(xué)研究中心黃林教授招收碩士、博士保送生(包括碩博連讀),歡迎生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等專業(yè)的同學(xué)報(bào)考,感興趣的同學(xué)請(qǐng)直接聯(lián)系黃林 huanglin36@mail.sysu.edu.cn。 按照學(xué)校研究生院要求:本科院校是雙一流高;蛘咚趯W(xué)科是雙一流學(xué)科,取得保送資格。 有蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)生物學(xué)、微生物學(xué)研究背景的同學(xué)優(yōu)先考慮。 課題組負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)介: 個(gè)人簡(jiǎn)介: PI、博士生導(dǎo)師,中山大學(xué)“百人計(jì)劃”引進(jìn)中青年杰出人才,博士畢業(yè)于武漢大學(xué)。2019年回國(guó)前在英國(guó)鄧迪大學(xué)核酸結(jié)構(gòu)研究組David Lilley院士團(tuán)隊(duì)從事博士后研究。 科研工作: 黃林博士長(zhǎng)期從事非編碼RNA結(jié)構(gòu)與功能的研究。近5年來(lái)以深入理解RNA結(jié)構(gòu)模體(motif)為基礎(chǔ),系統(tǒng)對(duì)RNA功能和相關(guān)調(diào)控機(jī)制進(jìn)行探索。對(duì)RNA kink‐turn(k‐轉(zhuǎn)角)結(jié)構(gòu)模體的研究使得僅通過序列即能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)k‐轉(zhuǎn)角能否正確折疊以及其原子尺度準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)構(gòu)象。k‐轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)模體研究在領(lǐng)域內(nèi)被認(rèn)為是“整合各方資源系統(tǒng)研究RNA結(jié)構(gòu)模體的典型代表”。 基于對(duì)RNA 結(jié)構(gòu)模體的深刻理解,他首次闡明了II 型胍 (guanidine) 核糖開關(guān)、III 型胍 (guanidine) 核糖開關(guān)、V 型 S‐腺苷甲硫胺酸 (SAM‐V) 核糖開關(guān)、古菌L7Ae類核糖開關(guān)、II 型谷氨酰胺 (glutamine) 核糖開關(guān)以及輔酶I (NAD+) 核糖開關(guān)特異識(shí)別相關(guān)配體的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)以及在相關(guān)微生物中調(diào)控基因表達(dá)的工作機(jī)理。 研究成果近5年來(lái)以第一作者身份發(fā)表SCI論文15篇。包括Nucleic Acids Research 5篇,EMBO Report 1篇,Cell子刊 Cell chemical biology 2篇(其中一篇為封面文章),Nanoscale 1篇,RNA Biology 1篇,RNA 3篇。其中六項(xiàng)研究成果被選為RNA雜志封面。受邀在以“RNA結(jié)構(gòu)建模與設(shè)計(jì)”為主題的Journal of Molecular Biology特刊發(fā)表綜述。受邀在著名期刊Quarterly Reviews of Biophysics發(fā)表長(zhǎng)篇綜述。同時(shí)與世界多家權(quán)威研究機(jī)構(gòu)開展實(shí)質(zhì)性合作研究,包括斯坦福大學(xué)、約翰·霍普金斯大學(xué)、法國(guó)巴斯德研究院、英國(guó)約翰英納斯研究中心和英國(guó)鄧迪大學(xué)等。 研究方向: 1. 微生物尤其是致病微生物非編碼RNA的結(jié)構(gòu)與功能 2. 非編碼RNA在特定疾病的發(fā)生和發(fā)展過程中的作用及分子機(jī)制 3. 生物信息RNA結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè) 官網(wǎng)個(gè)人介紹: https://www.syshospital.com/node/14876 |
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