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775988新蟲 (初入文壇)
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[交流]
有大神知道乳糖操縱子模型相較基因敲除的好處嗎 已有2人參與
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看文獻(xiàn),作者研究一個(gè)蛋白對(duì)病毒滴度的影響,選擇將基因插入到乳糖操縱子模型中,通過IPTG選擇性的表達(dá),他為什么不把這段基因直接敲除呢? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
木蟲 (著名寫手)
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問題描述的有點(diǎn)過于簡(jiǎn)單,這個(gè)基因是原宿主細(xì)胞內(nèi)的基因么?構(gòu)建乳糖操縱子模型里面是指把該基因克隆至帶有乳糖操縱子的載體,轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞,增加表達(dá)拷貝數(shù)么? 猜測(cè),基因敲除的工作量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于簡(jiǎn)單的載體轉(zhuǎn)化,所以擇優(yōu)選擇了后者。 研究一個(gè)蛋白對(duì)病毒滴度的影響,敲除基因是通過“有”和“無”之間的對(duì)比體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。原宿主細(xì)胞內(nèi)IPTG誘導(dǎo)的方式是通過該蛋白“多”和“少”的變化來驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)猜想。兩種思路其實(shí)都可以獲得有效的數(shù)據(jù)。 并且,如果不是在原宿主原位驗(yàn)證,而是異源表達(dá)該蛋白來做驗(yàn)證,那么IPTG誘導(dǎo)控制也可以實(shí)現(xiàn)“有”和“無”的對(duì)比實(shí)驗(yàn)效果。 |

至尊木蟲 (職業(yè)作家)

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