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fire，新蟲(chóng) (初入文壇)
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[交流]
求大佬，需要設(shè)計(jì)引物對(duì)目的基因全長(zhǎng)擴(kuò)增 已有7人參與
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各位大佬，我已提取了質(zhì)粒，我需要重新構(gòu)建表達(dá)載體進(jìn)行原核表達(dá)，打算購(gòu)買試劑盒。但是，現(xiàn)在需要以質(zhì)粒為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，我需要設(shè)計(jì)引物，但是我用 primer 5 設(shè)計(jì)的正反引物（都從頭開(kāi)始擴(kuò)增）所顯示的結(jié)果都不好，沒(méi)法用，有沒(méi)有其他辦法能夠擴(kuò)增出我的基因全長(zhǎng)。急需大佬指導(dǎo) |
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fire，
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2樓2021-04-06 17:02:11
菲軒
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3樓2021-04-06 23:36:11
南宮逸軒
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可以考慮一下切成片段，擴(kuò)增后再連起來(lái)，目的基因太長(zhǎng)有時(shí)候很容易出問(wèn)題 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
4樓2021-04-08 15:45:04
 本帖僅樓主可見(jiàn) |
5樓2021-08-19 23:39:05
6樓2021-08-19 23:39:20
文竹云中生
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軟件設(shè)計(jì)要求很高，挑幾對(duì)評(píng)分高的擴(kuò)擴(kuò)試試，有雜帶就切膠 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
7樓2021-10-02 14:10:01
1001001
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8樓2021-12-01 00:20:55
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你目的基因多長(zhǎng)？如果是長(zhǎng)片段的最好用長(zhǎng)距離PCR專用的酶和緩沖液 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
9樓2022-02-15 22:39:28
夏小韻
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我都是直接在基因兩端取18～25bp長(zhǎng)度設(shè)計(jì)引物，我的基因都擴(kuò)出來(lái)了 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
10樓2022-05-01 22:24:54
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