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BruceChum木蟲 (著名寫手)
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[交流]
端氨丙基硅油合成 已有1人參與
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用TMAH和氨丙基雙封頭做堿膠,無水THF溶液,GC監(jiān)測反應(yīng),過了2h,仍有雙封頭的特征峰。(雙封頭反應(yīng)之前減壓提純) TMAH強(qiáng)堿性不是應(yīng)該很快進(jìn)攻雙封頭打開硅氧鍵嗎? 會否TMAH水解變質(zhì)了?(白色顆粒,塊狀) 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
至尊木蟲 (職業(yè)作家)

木蟲 (著名寫手)
文獻(xiàn)上面的方法,TMAH和氨丙基雙封頭先做堿膠,今早起來看堿膠的反應(yīng)發(fā)現(xiàn)分層了(如圖所示)。。。打了上層清液GC,還是有雙封頭在里面,下層發(fā)黃,懷疑就是TMAH...哪怕是TMAH水解也是甲醇和三甲胺,不會導(dǎo)致分層的啊,不知道該怎么做了 ![]() 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
至尊木蟲 (職業(yè)作家)

木蟲 (著名寫手)
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可以簡要說說怎么合成端氨丙基封端硅油嗎? 專利的方法是,氨丙基雙封頭,TMAH催化,D4開環(huán),就調(diào)節(jié)一個(gè)封端與D4配比控制分子量。。。感覺不靠譜,可能會引入羥基封端,所以文獻(xiàn)才說以此方法做堿膠 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
至尊木蟲 (職業(yè)作家)

木蟲 (著名寫手)
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可是這樣不會由于TMAH中的水而影響氨丙基封端嗎? 我目標(biāo)是做20-35k分子量的端氨丙基硅油,做一個(gè)梯度變化。 原因:因分子量大,封端劑少,TMAH水合物中的水可能會影響封端,所以才打算用雙封頭與TMAH做堿膠催化排除羥基影響。。 疑問:想從您這大概了解高分子量的端氨丙基硅油合成方法。在小木蟲看了很多您的解答,學(xué)到了很多東西,希望您不吝賜教 ![]() 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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