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USP 38 - NF 33 United States Pharmacopoeia and National Formulary
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| 2015年第38版。(kmqd)美國藥典-國家處方（usp-nf）是兩個(gè)官方藥典的結(jié)合，即美國藥典（usp）和國家處方（nf）。 它包含藥品，劑型，原料藥，賦形劑，生物制劑，復(fù)合制劑，醫(yī)療設(shè)備，膳食補(bǔ)充劑和其他治療劑的標(biāo)準(zhǔn)。 usp-nf標(biāo)準(zhǔn)由美國強(qiáng)制執(zhí)行。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（fda）用于在美國生產(chǎn)和銷售的藥品。專著包括成分或制劑的名稱； 定義; 包裝，貯存和標(biāo)簽要求； 和規(guī)格。 該規(guī)范包括一系列測試，測試程序和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。 如果藥用成分和產(chǎn)品符合專論和相關(guān)總則的要求，則將具有規(guī)定的強(qiáng)度，質(zhì)量和純度。鏈接：https://pan.baidu.com/s/1yPzeuB7OGu49jxdhLmINPQ |
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2021-02-24 12:12:59, 90.75 K
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