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jurkat.1640至尊木蟲 (文壇精英)
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[求助]
ITS怎么測序? 已有1人參與
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第一次用PCR產(chǎn)物測ITS序列,都有雜峰。是不是等位基因的問題?求助做過ITS測序的木蟲。 |
木蟲 (小有名氣)
至尊木蟲 (文壇精英)
新蟲 (初入文壇)
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PCR產(chǎn)物測序有雜峰很可能是引物的結(jié)合不夠好,或者退火溫度過低的原因。沒問題的話可以將PCR產(chǎn)物純化之后保存在ddH2O中,保存在Elution Buffer中對測序會有影響,導(dǎo)致出現(xiàn)問題。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
至尊木蟲 (文壇精英)
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[考研] 085701環(huán)境工程專業(yè),初試305,均過國家A區(qū)線 +5 | 卡卡來了@ 2026-03-07 | 6/300 |
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[考研]
材料325求調(diào)劑
30+6
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mariusuki 2026-03-02 | 12/600 |
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[考研] 304求調(diào)劑 +4 | 52hz~~ 2026-03-05 | 5/250 |
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[考研] 304求調(diào)劑 +3 | 曼殊2266 2026-03-04 | 3/150 |
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15779376950 2026-03-01 | 8/400 |
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