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thermo木蟲 (著名寫手)
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[交流]
為什么不同的人測(cè)試CO2 RR差別那么大? 已有4人參與
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1,一個(gè)是top2出身的,博士期間專攻電化學(xué)的,測(cè)試結(jié)果最好,自己測(cè)的 2,一個(gè)是三清,通訊發(fā)過JACS,但研究的是HER,讓學(xué)生測(cè)的 3,是南開和澳洲拿的學(xué)位,還有個(gè)在研的CO2 RR的基金,讓學(xué)生測(cè)的 樣品是單原子鎳在碳上,也有一些鎳納米粒子,所以會(huì)有HER的電流 以上三個(gè)人都是我的朋友,可是測(cè)的數(shù)據(jù)差別非常大,第一個(gè)人測(cè)的最好,CO2 RR電流大,充氮?dú)鈺r(shí)的HER電流小。后面兩個(gè)人測(cè)的都不好,而且他們倆之間的差別也很大,HER和CO2 RR電流就接近多了。 電極都是普通的玻碳電極,測(cè)試條件一樣的。 為什么會(huì)差距這么大呢? 請(qǐng)版上大俠指點(diǎn)。這三個(gè)人在不同的城市,互不認(rèn)識(shí),也沒法在一起討論。我是把樣品分三份給他們的。 |
電催化二氧化碳還原 |
木蟲 (正式寫手)
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我一般用的nafion做粘結(jié)劑,也出現(xiàn)了材料脫落的情況,我用碳材料滴在電極上根本就不親水,能看到明顯的空氣膜,我解決的辦法是配置乙醇體積比25%左右的水溶液中浸潤再測(cè),但是乙醇過多,材料易脫落,過少浸潤不好,我也沒完全解決這個(gè)問題。碳材料測(cè)得的性能不穩(wěn)定很常見,一般高電下的電流差別較大,過電位影響不大,另外長時(shí)間攪拌不會(huì)改變碳材料的親水性,但可以使nafion很好地包覆在碳材料表面增加親水性,樓主加油! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (正式寫手)
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我指的是ink干了之后在25乙醇浸潤,再拿去測(cè) 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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你讓他們把詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟發(fā)給你,溫度、濕度等條件比較一下 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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我覺得是這樣濕度,溫度,通風(fēng),個(gè)人手法細(xì)膩成度,還有溶液配制所用溶劑,試劑級(jí)別,儀器預(yù)熱,穩(wěn)定性等都會(huì)影響結(jié)果的 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (正式寫手)
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我覺得最大的影響因素是碳材料的親水性問題 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
專家顧問 (文壇精英)
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專家經(jīng)驗(yàn): +1654 |
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設(shè)備區(qū)別也挺大的,在線gc的柱子配置,基線穩(wěn)定性,標(biāo)準(zhǔn)氣體校正方法都很trick,尤其是氣體量不打的時(shí)候,反應(yīng)器大小也有影響 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (著名寫手)
木蟲 (著名寫手)
木蟲 (著名寫手)
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我認(rèn)為你說的很有道理 我在測(cè)試單原子鎳在碳上的催化劑的OER性能時(shí),按照文獻(xiàn)操作,催化劑修飾玻碳電極,遇到過以下幾種比較棘手的問題 1,材料容易從電極上脫落,會(huì)隱約看到電極的亮面,嚴(yán)重時(shí)會(huì)有漂浮物在電解液中。 2,電解液對(duì)催化劑的浸潤很慢,掃描了一二十遍,電流穩(wěn)定了,但催化劑并未被電解液完全浸潤,證據(jù)是,當(dāng)取一滴乙醇和水的混合溶液滴在電極上,由于乙醇的浸潤性比水好得多,電流會(huì)增大很多,并不是乙醇的氧化,因?yàn)橐掖嫉难趸粫?huì)重復(fù)出現(xiàn),這時(shí)更換新的電解液,電流依然比用乙醇和水混合溶液浸潤前的電流要大的多。 對(duì)于以上兩種,我一直沒有好的解決辦法,文獻(xiàn)也沒查到,但是第一個(gè)幫我測(cè)試的朋友解決了,那就是在制備ink時(shí),不僅僅按照文獻(xiàn)所述進(jìn)行超聲幾十分鐘,還攪拌過夜。我想,很可能就是提高了產(chǎn)物的親水性。 |
木蟲 (著名寫手)
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