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鈣含量檢測(cè)方法
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| 各位蟲友,歡迎大家積極討論。在研發(fā)新藥的過(guò)程中,碰到如下問(wèn)題:反應(yīng)體系是PBS緩沖溶液,最終產(chǎn)品是核酸類物質(zhì),在制劑配方中,加入了微量的氯化鈣,由于磷酸根與氯化鈣反應(yīng),生成沉淀,由于加入鈣的量很小,所以肉眼看不到沉淀,只是溶液中有很淡很淡的乳光,F(xiàn)在的問(wèn)題是:制劑配方中鈣的加入量是已知的,可以用哪些便捷一點(diǎn)的方法測(cè)定終產(chǎn)品溶液中鈣的含量呢(雖然物質(zhì)守恒定律,但生產(chǎn)操作的過(guò)程中有很多會(huì)產(chǎn)生誤差的地方)。嘗試過(guò)用的方法有:EDTA滴定法,由于鈣含量很低,導(dǎo)致顯色終點(diǎn)不明顯,每個(gè)人對(duì)終點(diǎn)的判定可能都不一樣,結(jié)果誤差大;電感耦合等離子發(fā)射光譜法,該方法在準(zhǔn)備樣品的時(shí)候,有一步消化過(guò)程,用的是稀硝酸,硝酸(還有硫酸、鹽酸)與核酸物質(zhì)反應(yīng)生成沉淀,經(jīng)過(guò)離心后,測(cè)定,檢測(cè)結(jié)果一點(diǎn)規(guī)律也找不到,忽大忽小,不穩(wěn)定,分析原因應(yīng)該是,離心的過(guò)程中,硝酸與核酸反應(yīng)生成的沉淀離心下來(lái)了,但同時(shí)溶液中的磷酸鈣也離心下來(lái)了,那上清的測(cè)定結(jié)果肯定不能代表整體溶液中鈣含量的測(cè)定結(jié)果。大概情況就是這樣,歡迎大家積極討論,看看有沒(méi)有更好的檢測(cè)方法。萬(wàn)分感謝! |
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鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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