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寥落星晨木蟲 (小有名氣)
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[交流]
雙酶切跑膠后用凝膠回收試劑盒回收效率低
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求助各位老師,我最近對質(zhì)粒雙酶切,測定3600bp大小的質(zhì)粒,提取的質(zhì)粒濃度為328ng/ul,取10ul進行酶切實驗,酶切20ul體系,全部跑膠回收807bp目的片段的時候,用10ul洗脫,濃度卻僅有25ng/ul左右,感覺很不正常啊,請問這還能繼續(xù)進行連接實驗嗎?有沒有好的辦法提高回收率?麻煩您能不能給我一些意見 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
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雙酶切回收,回收率一般10%,建議你切個20ug回收 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
木蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
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有個辦法就是,酶切100ul體系,然后直接試劑盒純化回收后,再跑膠回收,這樣濃度會比較高 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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