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蘇拉醒了木蟲 (小有名氣)
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[求助]
PCR溶解曲線雙峰 已有1人參與
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有一對引物，之前用的一直是好的，溶解曲線單峰，擴(kuò)增效率也符合要求 但最近不知為什么，突然變成了雙峰，且訂了新的引物再試也是雙峰，擴(kuò)增效率也很差 試了提高退火溫度，沒有太大改善，各位蟲友有遇到這種情況嗎？ |
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蘇拉醒了
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4樓2019-12-13 21:01:16
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蘇拉醒了2樓2019-12-13 14:18:52
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3樓2019-12-13 14:40:17
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可能是RNA濃度過高或者過低逆轉(zhuǎn)錄造成的。引物本身也不是很好。試試新貝生物的R202逆轉(zhuǎn)錄mix和Q204 qpcr mix可能有驚喜 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2019-12-16 17:31:38
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