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Explor新蟲 (正式寫手)
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[交流]
RNA提取常見問題分析交流 已有1人參與
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1、rna得率低 a.樣品裂解或勻漿處理不徹底 b.rna沉淀未完全溶解 2、a260/a280＜1.65 a.rna應(yīng)使用te buffer稀釋后再進(jìn)行吸光度值的測定 低離子濃度和低ph值條件下a280值偏高 b.樣品勻漿時加的試劑量太少 c.勻漿樣品時未在室溫放置5分鐘 d.吸收水相時混入了有機相 e.rna沉淀未完全溶解 3、rna降解 a.組織取出后沒有馬上處理或冷凍 b.待提取rna的樣品沒有保存于-60至-70℃，而保存在了-5至-20℃ c.細(xì)胞在用胰酶處理時過度 d.溶液或離心管未經(jīng)rnase去除處理 e.電泳時使用的甲醛ph值低于3.5 4、dna污染 a.樣品勻漿時加的試劑量太少 b樣品中含有有機試劑（如乙醇、dmso等），強緩沖液或堿性溶液 [ Last edited by 淵博震天 on 2019-11-23 at 11:17 ] |
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2樓2019-11-23 10:27:41
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