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wary_wong新蟲 (小有名氣)
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[求助]
脂質體包裹小藥物分子做液相卡住了
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想跨專業(yè)的問幾個問題,所以請先原諒我的不專業(yè)。 目前在做一個脂質體包裹的小藥物分子,想看看有沒有包進去,做過吸光度結果脂質體的成分和藥物分子的吸收峰離得太近沒法確定,就想用液相的方式。但是第一次檢測時,標準品剛開始兩分多鐘有一堆峰,當時以為是溶劑柱子里殘留等,結果在四分多鐘有出峰,樣品里也有峰保留時間靠的特別近,混樣以后發(fā)現(xiàn)不是一個峰。接著第二次實驗再檢測,發(fā)現(xiàn)標品還是剛開始有一個高峰,比推測的目標峰還高,但是試劑公司給的液相圖和我們自己走的卻對不上,第二次測完樣以后,發(fā)現(xiàn)空白樣和兩個待測樣都在標準品出峰的保留時間出峰了,而且含量數字都一樣,也特別低,現(xiàn)在排除空白被搞混或進錯樣的可能。 有沒有大神給我分析一下為什么以及如何解決呢? |
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