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[資源]
引物設(shè)計
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一、普通PCR引物設(shè)計 (1)PCR技術(shù)原理、方法應(yīng)用 (2)PCR引物設(shè)計方法綜述 (3)PCR引物設(shè)計基本思路 (4)PCR引物設(shè)計及軟件使用技巧 (5)基因查找、引物設(shè)計、PCR (6)實驗室常用實驗方法-普通PCR 二、表達(dá)載體引物的設(shè)計 (1)siRNA表達(dá)載體的構(gòu)建 (2)單純皰疹病毒1型糖蛋白C真核表達(dá)載體的構(gòu)建及表達(dá) (3)胡警文ROCK II表達(dá)載體的構(gòu)建與表達(dá) (3) (4)基于_半乳糖苷酶基因為篩選標(biāo)記的_省略_酒酵母誘導(dǎo)型表達(dá)載體的構(gòu)建及應(yīng)用_張偉 (5)克隆載體與表達(dá)載體 (6)乙肝表面抗原大蛋白_S1S2S__省略_不同表達(dá)載體轉(zhuǎn)化蘋果和番茄的研究_凡超 (7)應(yīng)用昆蟲桿狀病毒表達(dá)載體系統(tǒng)制備口蹄疫病毒空衣殼及其免疫原性檢測_楊慧婷 三、qPCR引物的設(shè)計 1、QPCR技術(shù)操作指南 2、QPCR引物在線設(shè)計指南 3、Real time RT-qPCR檢測規(guī)范化 4、RT-qPCR report 5、從菜鳥到高手-熒光定量qPCR手冊 6、熒光原位雜交技術(shù) 7、熒光原位雜交技術(shù)在診斷變異Ph易位及Ph(- -)慢性髓細(xì)胞白血病中的應(yīng)用 四、原位雜交引物的設(shè)計 1、RNA原位雜交 2、原位雜交-RNA-1 3、原位雜交實驗方法 4、原位雜交儀 五、Crispr-cas9引物 1、CRISPR-Cas9 2、CRISPR-Cas9內(nèi)部操作流程 3、Crispr-cas9詳細(xì)操作流程 4、nature期刊權(quán)威Crispr-cas9技術(shù)流程 |
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2019-07-17 16:08:09, 1.74 M
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