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jiayou2014金蟲 (初入文壇)
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[求助]
為什么電鏡實驗結(jié)果和DLS檢測結(jié)果相差比較大？ 已有1人參與
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我做的一種多肽，在水溶液中會發(fā)生自組裝，猜測會形成纖維或者顆粒，在前面的實驗已經(jīng)證明確實發(fā)生了自組裝形成一定結(jié)構(gòu)的東西，比如在 DLS中檢測到粒徑為100nm左右，或者300~400nm的物質(zhì)，三組平行實驗數(shù)據(jù)穩(wěn)定，然而相同條件下，卻無法在投射電鏡上觀測到對應(yīng)大小的顆�；蛘呃w維， 因為實驗室對電鏡方面的知識了解的不多，所以求助諸位蟲友，幫忙分析一下，有沒有什么建議？是否要改變條件？ 祝大家——Idea泉涌，多發(fā)paper！頭發(fā)安好，找到對象！ 非常感謝！ |
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檢測原理不一樣，DLS測的是水合粒子的直徑，TEM直接測的粒子實質(zhì)的粒徑.DLS是統(tǒng)計數(shù)據(jù)，看看圖里的具體粒徑分布 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2019-06-14 16:03:38
jiayou2014
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首先非常感謝您回答我的提問！水合半徑這個我是知道的，但問題是我們檢測的結(jié)果DLS在一兩百納米，而TEM觀察粒徑只有5-10nm，還有些在DLS上能檢測到一兩百納米的東西，但在TEM觀察不到任何東西，這種差別是不是有點大了？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2019-06-17 23:02:33
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7樓2019-07-04 10:02:34
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