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shier-新蟲 (小有名氣)
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[求助]
切膠回收濃度低 已有1人參與
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PCR跑膠之后條帶很亮，但是切膠回收濃度只有20+，求解決方案!謝謝各位! 我是制的大孔的，50ul全部點進(jìn)一個孔，同基因點三個，切進(jìn)一管，最后回收，加的25的elution buffer。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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濃度低?20還行吧，主要看柱子，一般c柱回收也就6成不到。片段小的話需要加異丙醇哦。一管回收會有溶解不完全或者堵塞的情況，導(dǎo)致濃度變低，最好多加點溶膠液，確保融好。elut或者水可以提前加熱一下50度。這樣也會提高回收效率。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
9樓2019-05-30 13:38:02
xiaodengxin
金蟲 (正式寫手)
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- 專業(yè): 凝聚態(tài)物性I:結(jié)構(gòu)、力學(xué)和
2樓2019-05-26 19:48:15
xinxiyuzhou
至尊木蟲 (著名寫手)
- 應(yīng)助: 78 (初中生)
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- 蟲號: 1304974
- 注冊: 2011-05-24
- 性別: GG
- 專業(yè): 神經(jīng)生物學(xué)
3樓2019-05-27 18:58:50
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4樓2019-05-28 19:57:16
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