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mochenmi銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
關于真菌超表達的疑問 已有1人參與
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前提是可以PCR克隆得到“真菌啟動子+閱讀框+終止子”的表達盒(例如gpdA+gene+TtrpC),有兩個疑問請各位解答: 1. 如果利用原生質體轉化方法,將表達盒連入普通T載體后,轉入真菌可以表達嗎?轉真菌是否對連入的載體有要求? 2. 同樣用原生質體轉化方法,直接將PCR產物回收轉入真菌可以表達嗎? |
銅蟲 (小有名氣)
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