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[求助]
qPCR引物設計問題（急急急急急�。� 已有1人參與
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 請求各位蟲友的幫助：本人即將要做qPCR—菌種定量的實驗，我想的是針對目的菌株設計出特異性引物，其他雜菌不會擴增出相應的基因，請問要怎樣設計這種類型的特異性引物呢，我看了很多碩博論文，還不是特別明白，希望蟲友能夠指點迷津，已經(jīng)卡在這個點卡了一個多星期了，一直沒有進展。 |
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2樓2019-04-09 09:25:34
王艷xinwei
銀蟲 (小有名氣)
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西門吹雪170: 金幣+4, 鼓勵回帖交流 2019-04-09 22:03:34
西門吹雪170: 金幣+4, 鼓勵回帖交流 2019-04-09 22:03:34
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你可以查找該目的菌種相關文獻，最好找到全基因組序列，可以找到該菌種某些基因序列的登陸號，從ncbi中得到全序列，再利用引物設計軟件設計特異性引物，一般定量引物比較短，擴增前段200pb左右；如果沒有公布的目的基因全長或前段，你可以找其他菌種具有公開的基因全長設計非特性引物，再對你的目的菌進行擴增，測序，比對等鑒定過程；另一種方法就是設計某一基因的引物，做race獲得基因全長，再設計定量引物；最后另一種方法就是拿錢讓試劑公司做該菌種的轉錄組測序，在獲得的結果中找到你感興趣的基因設計定量引物！以上方法僅供參考！ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2019-04-09 09:47:39
【答案】應助回帖
★ ★
感謝參與，應助指數(shù) +1
西門吹雪170: 金幣+2, 鼓勵回帖交流 2019-05-29 22:54:35
感謝參與，應助指數(shù) +1
西門吹雪170: 金幣+2, 鼓勵回帖交流 2019-05-29 22:54:35
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首先，盡可能先確定你的模板（如果是混合菌的話）有哪些，盡可能從ncbi 或者ucsc 找到 RNA 序列，一般已發(fā)表或者已上傳的數(shù)據(jù)知道菌株信息都能找到。確定這些你就能確定特異性部分了，然后設計引物，推薦一個好用的在線軟件https://sg.idtdna.com/site/accou ... uest%2FHome%2FIndex 希望有幫助 |
4樓2019-04-10 15:59:44
5樓2019-04-15 19:36:39
6樓2019-04-15 19:37:00
7樓2019-05-12 18:23:55
8樓2019-05-29 20:03:30
9樓2019-05-29 21:04:46
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