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青青寧呢新蟲 (初入文壇)
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請(qǐng)問有用過pPICZA這個(gè)質(zhì)粒的嘛? 已有2人參與
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請(qǐng)問有用過pPICZA這個(gè)質(zhì)粒的嘛?大家做雙酶切線性化的時(shí)候用的什么酶?以及測(cè)序用的引物是什么呢?有關(guān)于這個(gè)質(zhì)粒的很多問題想咨詢一下。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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Yeast Display
新蟲 (初入文壇)
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我用的是Kpn1和Apa1進(jìn)行的雙酶切,但是后面連接轉(zhuǎn)化后不長(zhǎng)菌。有人說,雙酶切的位點(diǎn)距離小于50bp,酶切很容易不成功或者是單酶切。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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我用的是Kpn1和Apa1進(jìn)行的雙酶切,但是后面連接轉(zhuǎn)化后不長(zhǎng)菌。有人說,雙酶切的位點(diǎn)距離小于50bp,酶切很容易不成功或者是單酶切。我現(xiàn)在不知道自己的問題到底出在哪里 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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插入片段我連接到pmd18載體中測(cè)序了,沒有問題。如果沒切開的話應(yīng)該會(huì)長(zhǎng),如果是單酶切呢? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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