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王王世堯新蟲 (初入文壇)
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[求助]
LR反應(yīng)假陽性過多
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由于我的入門載體pentr/d/topo和目的載體1305.2的抗性都為kana抗性 根據(jù)網(wǎng)上的經(jīng)驗(yàn)用pvuI單酶切入門載體 線性化 用塞默飛公司的lr反應(yīng)酶 轉(zhuǎn)化后涂板 用attb1和attb2特異引物菌p 條帶都有 但是通過測序結(jié)果 以及之后提的質(zhì)粒發(fā)現(xiàn) 目的基因還都是在入門載體上 求助各位大佬怎么解決 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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剛錄用，沒有期刊號，但是在線可看的論文可以放為代表作嗎
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