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shier-新蟲 (小有名氣)
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[求助]
切膠回收濃度低 已有1人參與
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PCR跑膠之后條帶很亮,但是切膠回收濃度只有20+,求解決方案!謝謝各位! 我是制的大孔的,50ul全部點進(jìn)一個孔,同基因點三個,切進(jìn)一管,最后回收,加的25的elution buffer。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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濃度低?20還行吧,主要看柱子,一般c柱回收也就6成不到。片段小的話需要加異丙醇哦。一管回收會有溶解不完全或者堵塞的情況,導(dǎo)致濃度變低,最好多加點溶膠液,確保融好。elut或者水可以提前加熱一下50度。這樣也會提高回收效率。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

金蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (著名寫手)
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