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hellohuo金蟲 (小有名氣)
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[求助]
植物基因敲低表達,用CRISPR還是用RNAi? 已有2人參與
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| 最近想要做植物內(nèi)某個基因的沉默,一直糾結(jié)于用Crispr,還是用傳統(tǒng)的RNAi技術(shù),我的目的想要看該基因敲低后的相關(guān)生理狀態(tài),并不一定非要敲除,擔(dān)心徹底敲除某個基因會引起其他生理反應(yīng),而不是我預(yù)期的生理現(xiàn)象。因此,想求教各位大神,這兩個技術(shù)手段的優(yōu)缺點,針對我的實驗?zāi)康,有沒有大神可以給點建議?謝謝! |
金蟲 (小有名氣)
| 基于你的描述和研究目的,建議還是做RNAi吧。通常來說,RNAi是降低基因的表達量,即knock-down,但不會完全使基因功能喪失(多數(shù)情況下),而CRISPR介導(dǎo)的基因敲除(knock-out),顧名思義,通過在基因編碼區(qū)引入堿基缺失或插入,造成移碼突變或提前終止翻譯等,可以實現(xiàn)將基因功能完成喪失。 |
金蟲 (小有名氣)
送紅花一朵 |
還想請教一下,基于目前所有關(guān)于敲低與敲除的實驗,感覺用CRISPR的比較多,而RNAi逐漸變少了,是因為RNAi的技術(shù)存在某種問題?還是說大家都朝著新技術(shù)CRISPR發(fā)展?我覺得徹底敲除可能會造成生理功能的其他連鎖變化。因為有些基因?qū)τ诎l(fā)育還是挺重要的,直接敲除,可能除了它本身的功能,也連帶會出現(xiàn)別的生理變化,這種并不能說明連帶的功能就是這個基因本身的功能。我覺得別人肯定也有考慮到這個問題,但是為什么大家還選擇CRISPR呢?因為我對這個技術(shù)不是很了解,所以有哪些原因是我沒想到的,求指教!謝謝。。 |
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大家還選擇CRISPR進行基因功能研究,,最主要的還是該技術(shù)可以實現(xiàn)基因敲除,更確定地是突變體材料的定制,理論上可以實現(xiàn)任意位點的核苷酸序列的改變(編輯),比如特定的編碼區(qū)、結(jié)構(gòu)域、順勢作用元件、內(nèi)含子等。其次,CRISPR技術(shù)獲得材料最后是可以不含外源T-DNA的,意味著在生產(chǎn)上應(yīng)用的潛力加大,同時更重要的是可以在此基礎(chǔ)上再次進行其他基因的敲除,實現(xiàn)多基因敲除(當(dāng)合理設(shè)計攜帶多個sgRNA也能輕易地進行多基因敲除)。由于CRIPSR的高特異性,對于相似度極高的同源基因也能很好地實現(xiàn)靶基因的敲除。 選擇CRISPR還是RNAi,關(guān)鍵取決于各自的試驗內(nèi)容及目的吧,畢竟這倆只是單純的技術(shù)而已,各有有缺,合理使用即可。 你之前有相關(guān)的實驗數(shù)據(jù)表明該基因敲除對發(fā)育有嚴重影響嗎? |
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