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關(guān)于聚碳酸酯酯型聚氨酯彈性體合成的一系列疑問 已有1人參與
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大家好,本人之前做分析類的,現(xiàn)在轉(zhuǎn)行做聚氨酯彈性體合成,剛接觸這個(gè)領(lǐng)域,還有諸多疑問,在此向大家請教! 我做的是以聚碳酸酯為軟段,H12MDI和1,4-丁二醇為硬鏈段合成的聚氨酯彈性體,按照文獻(xiàn)報(bào)道的采用N, N-二甲基乙酰胺為溶劑,二月桂酸二丁基錫為催化劑,采用先預(yù)聚,再擴(kuò)鏈的方法合成得到的,F(xiàn)在我有幾個(gè)疑問,在此向大家請教! 1. 催化劑加入順序會(huì)對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)生影響嗎?我是在進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng)之前就把催化劑加入了體系,也看到有文獻(xiàn)是擴(kuò)鏈時(shí)候才加催化劑,請問順序?qū)Ξa(chǎn)物結(jié)果有影響嗎? 2. 我得到的產(chǎn)物最終是想用于生物醫(yī)學(xué)類研究,據(jù)說錫類催化劑有毒,那我是否可以在反應(yīng)中通過適量提高反應(yīng)溫度避免催化劑使用呢? 3. 文獻(xiàn)中報(bào)道的是預(yù)聚反應(yīng)溫度是75度,擴(kuò)鏈溫度是85度,請問一下,有的文獻(xiàn)報(bào)道預(yù)聚溫度是85度,擴(kuò)鏈溫度是75度,這個(gè)溫度設(shè)定對(duì)產(chǎn)物最終狀態(tài)影響大嗎?溫度設(shè)定遵循什么原則呢? 4. 這種方法合成的彈性體重復(fù)性怎么樣?需不需要一種類型多合成幾次取平均值測試性能呢? @初次見面 @bionics @流浪南昌 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

新蟲 (小有名氣)
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想了解一下,你是做學(xué)術(shù)研究還是量化生產(chǎn)?我是做量化生產(chǎn)的,所以考慮方向首要是以方便實(shí)際操作為先;實(shí)際操作中反應(yīng)應(yīng)該呈連續(xù)平穩(wěn)遞進(jìn)模式,利于產(chǎn)品各批次的質(zhì)量穩(wěn)定。關(guān)于催化劑我的觀點(diǎn)是首先考慮溫控和攪拌速率,在必要的時(shí)候進(jìn)行催化劑干預(yù)為宜 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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按你說的操作步驟是二步法,預(yù)聚階段可以先通過升溫進(jìn)行反應(yīng),在未達(dá)到預(yù)期粘度的情況下可以加入催化劑,有機(jī)鉍類比較環(huán)保;H12MDI反應(yīng)活性相對(duì)低些,預(yù)聚85度以上比較合適,1.4丁二醇擴(kuò)鏈反應(yīng)活性較高,75度加入可能需要冷卻水接入進(jìn)行控溫避免溫度飆升太多。做聚氨酯合成把握住溫控就算是成功了一大半了,放大生產(chǎn)也是沒有問題的 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
送紅花一朵 |
謝謝您的解答。我看有文獻(xiàn)寫擴(kuò)鏈的時(shí)候,加入擴(kuò)鏈劑之前加催化劑催化。不知道我預(yù)聚時(shí)候就加會(huì)不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生不同的影響呢?文獻(xiàn)中報(bào)道預(yù)聚溫度用75度,擴(kuò)鏈溫度用85度,我試了一下按照文獻(xiàn)說的這種方法,先預(yù)聚反應(yīng)用75度,擴(kuò)鏈溫度用85度,以及嘗試了預(yù)聚反應(yīng)溫度用85度,擴(kuò)鏈溫度用75度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)按照文獻(xiàn)合成出來的產(chǎn)物明顯粘度大一些。后期準(zhǔn)備再測一下凝膠滲透色譜看分子量。那么想請教您一下,這種情況下,我是應(yīng)該是預(yù)聚85度,擴(kuò)鏈溫度75度嗎? 其次文獻(xiàn)報(bào)道預(yù)聚反應(yīng)是75度反應(yīng)了6小時(shí),擴(kuò)鏈溫度85度反應(yīng)12小時(shí),我覺得反應(yīng)溫度過長,想通過二正丁胺法測定異氰酸酯含量,定量去觀察隨著反應(yīng)時(shí)間反應(yīng)的進(jìn)行程度,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室沒有測紅外的儀器,所以只能采用這種辦法了。不知道您看這種方法是否可行呢? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |


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