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關(guān)于RNA提取跑膠拖帶 已有4人參與
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最近練習細胞RNA提取,用的是傳統(tǒng)Trizol法,提取之后的濃度都可以,A260 230 280也達標,但就是跑膠的時候發(fā)現(xiàn)28s上面有拖帶情況,跑膠的電壓是120V 15min,膠的濃度是1.5%,請問這種現(xiàn)象怎么解決呢? @飛約瘋?cè)嗽?/u> 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
木蟲 (著名寫手)
新蟲 (初入文壇)
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我也用trizol法提水稻rna,都是拖尾。。該滅菌消毒的基本都整了,提了很多次都這樣。膠也是現(xiàn)做的,1%,150v跑。有懂哥指教一下嗎 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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