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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » 生物化學 » pet28a雙酶切
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[交流]
pet28a雙酶切 已有4人參與
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實驗室暫時只有2000的marker，marker旁邊是未酶切的質(zhì)粒，旁邊三條泳道都是雙酶切的質(zhì)粒，大小和未酶切的質(zhì)粒的超螺旋大小一樣正常嗎？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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4樓2022-07-14 17:42:35
shuaibia6
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2樓2022-07-14 11:50:08
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3樓2022-07-14 17:28:20
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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質(zhì)粒三個條帶分別對應，底：超螺旋 中：線性 上：開環(huán)。從質(zhì)粒提取質(zhì)量來看可能是手法有些問題，導致質(zhì)粒斷裂了，所以存在線性質(zhì)粒和開環(huán)質(zhì)粒的情況。正常提的好的質(zhì)粒應該只有超螺旋一條帶，你這三個帶比例都1：1：1了，或許是因為提質(zhì)粒的時候太多菌導致裂解不完全。 因為質(zhì)粒超螺旋的結(jié)構(gòu)會比正常質(zhì)粒大小跑的快一些，比實際質(zhì)粒大小會小一些（小的程度取決于質(zhì)粒的螺旋程度），從這個角度看做雙酶切的目的是將螺旋的質(zhì)粒開環(huán)，那你的條帶和超螺旋的就不應該一樣，而是跑的更上一些！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2022-08-07 03:23:52
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