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長歌懷采薇2024新蟲 (初入文壇)
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[求助]
關(guān)于蛋白質(zhì)組學(xué)的幾個問題
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我對于蛋白的研究不算特別深入,但因為工作中會經(jīng)常接觸到蛋白質(zhì)研究,比如WB,Chip等。 我比較好奇的是,如果我們得到一個未知的蛋白(單一蛋白o(hù)r 蛋白復(fù)合體)如何鑒定該蛋白質(zhì)復(fù)合體是單一的一個蛋白質(zhì),還是通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用結(jié)合在一起的呢? 這個問題也困擾我比較久了。 舉個例子。比如組蛋白是H2A,H2B,H3,H4組合在一起,形成1個8聚體(該8聚體我們認(rèn)為是8個亞基,通過四級結(jié)構(gòu)形成一個完整蛋白質(zhì))。那換個思路,那我是不是也可以看作是2個4聚體通過蛋白質(zhì)相互結(jié)合形成8聚體呢? 由此我還是很好奇,如果得到未知結(jié)構(gòu)的蛋白,你可以通過SDS跑出來比如有10個亞基,那你如何判斷該蛋白是由10個亞基,通過四級結(jié)構(gòu)形成一個蛋白質(zhì)。還是例如其中2個亞基,3個亞基,5個亞基各自形成蛋白質(zhì)后,再通過3個蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)相互作用結(jié)合形成復(fù)合體呢? 另外在WB中,設(shè)計線性表位,通常是針對某蛋白質(zhì)中的某個亞基,那么會不會可能因為兩個不同的蛋白質(zhì)中含有2個完全相同的亞基,而在實驗中造成假陽性呢? 求各位網(wǎng)友答疑解惑,謝謝。 #蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)# #蛋白質(zhì)組學(xué)# 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (正式寫手)
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蛋白組學(xué)可能側(cè)重于對大量已知整體變化的判斷,比如疾病中不同階段的變化。對于未知的蛋白可能用組學(xué)的方法不合適。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (著名寫手)

新蟲 (小有名氣)
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