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DNA發(fā)夾結構的充分形成 HCR反應 已有3人參與
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想請教一下,一條發(fā)卡DNA,95℃變性以后怎么操作讓DNA盡可能的全部轉化為發(fā)卡結構啊,我是后續(xù)用來做HCR反應定量檢測miRNA的應用 我看文獻里寫的是發(fā)夾DNA在95℃變性5min后,緩慢冷卻至室溫。①那這個冷卻的過程是直接放在室內緩慢冷卻還是在PCR儀上設置梯度降溫比較好噢?如果設置②在變性之前,DNA粉末就直接加三蒸水配置就好了嗎,還是說需要加 annealing buffer(退火緩沖液)? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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